Вступили в силу поправки в закон, ужесточающие учет производства этанола для фармпромышленности

Начиная с 1 июля текущего года, предприятия, занимающиеся изготовлением фармацевтической субстанции этилового спирта для выпуска спиртосодержащих лекарств либо медицинских изделий с содержанием этанола, должны вести учеты и осуществлять декларирование общих объемов своего производства, поставок и/или применения данной фармацевтической субстанции для личных нужд. Об этом пишет агентство «Интерфакс».

Соответствующую меру решено было ввести в нашей стране согласно закону № 261-ФЗ от 03.07.2016 года «О внесении изменений в Федеральный закон «О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции» и в отдельные законодательные акты Российской Федерации».

Правительством будут устанавливаться:

— общий порядок учета объемов производства, поставок и (или) использования предприятиями для своих нужд фармацевтической субстанции этилового спирта;

— порядок представления деклараций об общем объеме выпуска, поставки и (или) применения для своих нужд фармацевтической субстанции этанола, а также формы соответствующей документации.

Напомним, ранее для изготовления спирта этилового по фармакопейным статьям обеспечивать декларирование объемов использования этанола должны были те предприятия, которые осуществляют его закупки в превышающем 200 декалитров за год объеме.